Неинвазивный пренатальный тест в Азове

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) является скрининговым методом выявления хромосомных аномалий, который проводится без вмешательства в организм матери. В кровотоке матери содержится фетальная ДНК плода, которая выделяется из материнского биоматериала и исследуется на предмет различных генетических патологий: трисомии, моносомии, анеуплоидии половых хромосом, изменения самой структуры хромосомы и много другое.
Почему нужно сделать НИПТ в 10 недель беременности?
НИПТ рекомендован врачами акушерами гинекологами, как дополнительный более точный скрининг к стандартному скринингу первого триместра. Данный метод основан на секвенировании ДНК, поэтому считается более достоверным исследованием. Для примера точность стандартного скрининга первого триместра, который проходит любая беременная всего 70-80%, в то время как точность НИПТ свыше 99%.
Отрицательные результаты по НИПТ, полученные еще до результатов скрининга первого триместра, снимут тревогу будущей матери о генетическом развитии малыша. В случае получения положительного результата у беременной будет достаточно времени принять решение о дальнейшем наблюдении.
Неинвазивный пренатальный скрининг делают каждые осознанные будущие родители, которые волнуются о будущем ребенке, о его здоровье и развитии.
Исследование рекомендовано Минздравом, в случае если у матери уже есть высокий риск по стандартному скринингу. Ведь НИПТ более расширенное исследование и позволяет с высокой точностью выявить:
– трисомии (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)
– моносомии
– делеции, дупликации, транслокации в хромосомах
– генетические патологии половых хромосом Y, Х
– мутации в отдельных генах (моногенные заболевания, например, СМА – спинально-мышечная дистрофия)
Какие виды НИПТ можно сдать в клинике «ДОК@»
В нашем медицинском центре ООО«ДОКа» можно сдать несколько видов НИПТ:
1. MGiEASY LITE. Самый простой НИПТ. Он позволяет определить наличие синдрома Дауна и пол плода. Данный синдром является самой распространенной хромосомной аномалией, у каждого 700 диагностируют данную генетическую патологию.
2. MGiEASY (опции на 3, 8 и 11 синдромов). Данные виды тестов помогают выявить различные хромосомные патологии. Например, трисомии по хромосомам 13, 18, 21, а также анеуплоидии по половым хромосомам, пол будущего ребенка также можно определить с 10 недель беременности.
3. MGiEASY на ВСЕ ХРОМОСОМЫ. Самый расширенный НИПТ тест в линейке российских ниптов. Включает определение патологий во всех хромосомах. включая половые.
К любой опции НИПТ можно добавить исследование СМА – спинально мышечной атрофии, самое распостраненное среди редких генетчиеских болезней. Моногенные заболевания не излечимы, поэтому ценность скрининга именно в том, чтобы распознать наличие заболевания на ранних сроках беременности.
Ограничения по НИПТ
Ряд состояний здоровья беременной женщины, может ограничить сдачу теста, т.к. результат будет неинформативен:
- Переливание крови в течение последних 12 месяцев.
- Перенесенные операции по пересадке органов и/или костного мозга.
- Лечение стволовыми клетками.
- Онкологические заболевания.
Как сдать НИПТ
Необходимо сдать образцы крови, заранее записавшись на прием по телефону клиники. Особая подготовка к процедуре не требуется, легкий завтрак допустим.
На процедуре медперсонал заполняет форму заказа и беременная подписывает бланк ИДС, после сдачи венозной крови, пробирка с биообразцами беременной женщины направляется в генетическую лабораторию Медикал Геномикс, для исследования.
В течение 8-14 рабочих дней беременная получит результат на электронную почту или непосредственно в клинике, где сдавали кровь.